本发明涉及一种ATM融合蛋白,是在金黄色葡萄球菌MntC融合蛋白的氨基酸序列前用Linker连接了白色念珠菌Als3 T细胞表位的9个氨基酸,融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明选取Als3的T细胞表位与MntC蛋白融合,制备成重组ATM融合蛋白,并对其进行免疫原性研究,结果证实将Als3的T细胞表位与MntC蛋白融合后能诱导机体产生更好的抗S.aureus感染免疫应答和免疫保护作用,且Als3的T细胞表位明显增强了MntC诱导的抗S.aureus菌感染免疫保护作用,同时融合蛋白ATM也具有一定的抗C.albicans感染作用,是制备抗S.aureus感染和C.albicans感染制剂的理想候选融合蛋白,即本发明的融合蛋白具有更好的免疫原性及诱导更机体产生强的免疫保护作用。