The present invention relates to the field of drug compounds, and more specifically, novel oxazolidinone compounds, enantiomers, diastereomers, racemates and mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for producing the same and drugs As a bioactive substance in Since the compounds of the present invention have strong anticoagulant activity and do not affect the activity of thromboplastin, they may reduce the risk of bleeding. Pharmacokinetic experiments have demonstrated that the compounds of the present invention have more ideal metabolic characteristics and the bioavailability of oral administration is far superior to the positive control drug rivaroxaban.本発明は、薬物化合物の分野に関し、より具体的に、新規なオキサゾリジノン系化合物、そのエナンチオマー、ジアステレオマー、ラセミ体およびこれらの混合物、ならびにその薬学的に許容される塩、その製造方法および薬物における生物活性物質としての使用に関する。本発明の化合物は強い抗凝固活性を有し、かつトロンボプラスチンの活性に影響を与えないため、出血のリスクを低下させる可能性がある。薬物動態学実験では、本発明の化合物はさらに理想の代謝特徴を有し、経口投与の生物利用能は陽性対照薬のリバーロキサバンよりも遥かに優れたことが証明された。
