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一种荧光定量PCR检测微小原甲藻的方法
- 专利权人:
- 中国水产科学研究院东海水产研究所
- 发明人:
- 张凤英,马凌波,石彦红,蒋科技,马春艳,马洪雨
- 申请号：
- CN200910198258.6
- 公开号：
- CN101906467B
- 申请日:
- 2009.11.03
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 黄志达`谢文凯
- 摘要：
- 本发明涉及一种荧光定量PCR检测微小原甲藻的方法，包括：(1)藻液的预处理：抽取样品藻液，离心收集细胞，然后用缓冲液洗涤后重悬，得待处理藻液；(2)荧光定量PCR引物及浓度优化：引物序列PM-1iF：CCCCCATGCAGAGACTCAA，PM-1iR：CAGCAAGGACAGGCACAGAA；引物终浓度为：200nmol/L；(3)微小原甲藻的细胞检测：将待处理藻液经处理后进行荧光定量PCR扩增，根据回归方程计算得到微小原甲藻的细胞个数及DNA含量。该方法具有操作简单，对环境友好，检测结果准确等优点，建立的标准曲线灵敏度高重复性好，标准曲线各点之间成高度线性，在藻类鉴定领域具有良好的应用前景。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
