The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used as a comprehensive biomedical system for the diagnosis, treatment and prevention of patients with genomic corneal pathology. For this, differential diagnosis of hereditary and secondary keratectasia, keratoconus and hereditary forms of corneal dystrophy is carried out according to the results of preclinical, clinical ophthalmological, instrumental, general syndromological and molecular genetic studies. With the established verified clinical diagnosis, surgical treatment is carried out depending on the anatomical level of the lesion and the further development of the disease is prevented. The invention provides the ability to determine the clinical and genetic variant of the genomic pathology of the cornea, the differential diagnosis of the changing pathology of the organ of vision with multifactorial genetic polymorphic diseases and the choice of pathogenetically oriented surgical treatment depending on the ultrastructural level of damage to the cornea of the eye.Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в качестве комплексной медико-биологической системы диагностики, лечения и профилактики пациентов с геномной патологией роговицы. Для этого проводят дифференциальную диагностику наследственных и вторичных кератэктазий, кератоконуса и наследственных форм дистрофий роговицы по результатам доклинических, клинических офтальмологических, аппаратно-инструментальных, общих синдромологических и молекулярно-генетических исследований. При установленном верифицированном клиническом диагнозе проводят хирургическое лечение в зависимости от анатомического уровня поражения и осуществляют профилактику дальнейшего развития заболевания. Изобретение обеспечивает возможность определения клинико-генетического варианта геномной патологии роговицы, дифференциальную диагностику менделирующей патологии органа зрения с мультифактриальными генетическими полиморфными заболева
