The invention relates to dosage forms in the form of dry powders for administration by inhalation prescribed for the treatment of obstructive respiratory tract syndromes, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In particular, the invention relates to an inhalation pharmaceutical composition comprising a first powder containing budesonide or one of its pharmaceutically acceptable salts in an amount exceeding 5% by weight of the first powder, leucine in an amount ranging from 5 to 70% by weight of the first powder, and lactose in an amount constituting from 20 to 90 wt.% from the mass of the first powder； the second powder containing formoterol or one of its pharmaceutically acceptable salts in an amount greater than 1 wt.% from the mass of the second powder, leucine in an amount ranging from 5 to 70 wt.% by weight of the second powder, and lactose in an amount ranging from 20 up to 90 wt.% from the mass of the second powder； and a third powder containing leucine in an amount of from 5 to 70% by weight of the third powder, and lactose in an amount of from 20 to 90% by weight of the third powder. The content of the fine particles fraction (FMP) in the composition exceeds 60%, and the content of the emitted fraction (HF) exceeds 90%.Изобретение относится к лекарственным формам в виде сухих порошков для введения посредством ингаляции, предписываемых для лечения обструктивных синдромов дыхательных путей, например астмы и хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ). В частности, изобретение относится к ингаляционной фармацевтической композиции, включающей первый порошок, содержащий будесонид или одну из его фармацевтически приемлемых солей в количестве, превышающем 5 мас.% от массы первого порошка, лейцин в количестве, составляющем от 5 до 70 мас.% от массы первого порошка, и лактозу в количестве, составляющем от 20 до 90 мас.% от массы первого порошка； второй порошок, содержащий формотерол или одну из его фармацевтически приемлемых солей
