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川楝素作为吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的用途
- 专利权人:
- 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 发明人:
- 邓洪斌,刘晓嘉,冯艳春,殷明晓,董靖雯,庞伟强,况泽安
- 申请号：
- CN202010764162.8
- 公开号：
- CN111773229A
- 申请日:
- 2020.08.01
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于医药领域，具体涉及川楝素作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制剂的用途。本发明所述川楝素可显著下调IFN‑γ诱导的非小细胞肺癌A549细胞中IDO1表达。本发明川楝素在下调IFN‑γ诱导的非小细胞肺癌A549细胞中IDO1表达的应用中的有效浓度为5～50μmol/L。MTT实验表明川楝素对A549细胞具有较小的细胞毒性；Western blotting和双荧光素酶报告基因实验表明川楝素可显著抑制IDO1启动子活性，下调IFN‑γ诱导的IDO1表达并且抑制STAT1、STAT3的磷酸化。LDH释放实验表明，在体外，川楝素可显著增强NK细胞对A549细胞的杀伤作用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
