according to the present invention are solid dosage form for oral administration, containing \u0440\u0438\u043b\u043f\u0438\u0432\u0438\u0440\u0438\u043d or \u0444\u0430\u0440\u043c\u0430\u0446\u0435\u0432\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 suitable sol b,\u0430\u043b\u0430\u0444\u0435\u043d\u0430\u043c\u0438\u0434 tenofovir and emtricitabine \u0444\u0430\u0440\u043c\u0430\u0446\u0435\u0432\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 or its acceptable salt or its \u0444\u0430\u0440\u043c\u0430\u0446\u0435\u0432\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 acceptable salt.Согласно настоящему изобретению предложены твердая лекарственная форма для перорального введения, содержащая рилпивирин или его фармацевтически приемлемую соль, тенофовир алафенамид или его фармацевтически приемлемую соль и эмтрицитабин или его фармацевтически приемлемую соль.
