Provided herein are methods for the treatment of Alport Syndrome, using modified oligonucleotides targeted to miR-21. In certain embodiments, a modified oligonucleotide targeted to miR-21 improves kidney function and/or reduces fibrosis in subjects having Alport Syndrome. In certain embodiments, administration of a modified oligonucleotide targeted to miR-21 delays the onset of end-stage renal disease in a subject having Alport Syndrome. In certain embodiments, a modified oligonucleotide targeted to miR-21 delays the need for dialysis or kidney transplant in a subject having Alport Syndrome.Винахід належить до застосування модифікованого олігонуклеотиду в одержанні лікарського засобу для застосування в способі лікування синдрому Альпорта, який включає введення суб'єкту, що має синдром Альпорта або з підозрою на нього, модифікованого олігонуклеотиду, де модифікований олігонуклеотид складається з 12-25 зв'язаних нуклеозидів, і де нуклеотидна послідовність модифікованого олігонуклеотиду комплементарна miR-21
