Provided herein are glucagon analogs which exhibit potent activity at the GIP receptor, and, as such are contemplated for use in treating diabetes and obesity. In exemplary embodiments, the glucagon analog of the present disclosures exhibit an EC50 at the GIP receptor which is within the nanomolar or picomolar range.La présente invention concerne des analogues du glucagon qui présentent une activité puissante au niveau du récepteur de GIP et, en tant que tels, sont considérés pour lutilisation dans le traitement du diabète et de lobésité. Dans des modes de réalisation à titre dexemple, lanalogue du glucagon de la présente invention présente un EC50 au niveau du récepteur de GIP qui appartient à la gamme nanomolaire ou picomolaire.