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吡咯并吡啶或吡唑并吡啶衍生物
- 专利权人:
- 豪夫迈·罗氏有限公司
- 发明人:
- 泰雷扎·玛丽亚·巴拉尔,亚历山大·弗洛尔,卡特里·格勒布科茨宾登,伊曼纽尔·皮纳德,托马斯·里克曼斯,赫维·舍夫豪泽
- 申请号：
- CN201480038043.7
- 公开号：
- CN105358559A
- 申请日:
- 2014.08.27
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及式I的化合物，其中R1是卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、苯基、C(O)NHCH3、C(O)NH2、卤素取代的低级烷基或是任选地被低级烷基取代的五元杂芳基；Y1是N或CH；Y2是CH；并且如果Y1是CH，则Y1和Y2可以与它们所连接的C原子一起形成环，所述环包含-CH＝N-N(CH3)-、-CH＝N-N(H)-；X是CH或N；R是任选地被羟基、低级烷氧基或低级烷基取代的(CH2)m-环烷基，或是任选地被羟基取代的四氢吡喃，或是被羟基取代的低级烷氧基，或是被一个或两个羟基取代的低级烷基，或是任选地被羟基、低级烷基或羟基取代的低级烷基取代的(CH2)m-吡啶基，或是任选地被羟基、低级烷基或羟基取代的低级烷基取代的L-苯基，并且L是键、-CH(CH2OH)-或-CH2CH(OH)-；n是0、1或2；m是0或1；或涉及其药用酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映异构体和/或光学异构体。本发明的化合物是毒蕈碱性M1受体正变构调节剂(PAM)并且因此可用于治疗由毒蕈碱性M1受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、认知损伤、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
