The present invention provides a compound of formula I: (I) Providing a pharmaceutically acceptable salt thereof and a compound of. The compounds of Formula I, inhibit the tyrosine kinase activity TrkA, TrkB, the Trk receptors such as Flt-3 or TrkC, the compound is useful as an anticancer agent by this.本発明は、式I:(I)の化合物、およびそれらの医薬的に許容される塩を提供する。式Iの化合物は、TrkA、TrkB、TrkCまたはFlt-3のようなTrk受容体のチロシンキナーゼ活性を阻害し、これにより化合物は抗癌剤として有用となる。