The disclosed method of treating a malignant solid tumor in a subject includes the steps of administering to the subject an immunomodulatory dose of a radioactive phospholipid ether metal chelate, a radiohalogenated phospholipid ether, or other targeted radiotherapy (TRT) agent that is differentially retained within malignant solid tumor tissue, and performing immunotherapy in the subject by systemically administering to the subject an immunostimulatory agent, such as an immune checkpoint inhibitor. In a non-limiting example, the radioactive phospholipid ether metal chelate or radiohalogenated phospholipid ether has the formula: wherein R1 comprises a chelating agent that is chelated to a metal atom, wherein the metal atom is an alpha, beta or Auger emitting metal isotope with a half-life of greater than 6 hours and less than 30 days, or wherein R1 comprises a radioactive halogen isotope. In one such embodiment, a is 1, n is 18, m is 0, b is 1, and R2 is -N+(CH3)3.L'invention concerne une méthode de traitement d'une tumeur solide maligne chez un sujet, comportant les étapes consistant à administrer au sujet une dose immunomodulatrice d'un chélate métallique d'éther de phospholipide radioactif, d'un éther de phospholipide radiohalogéné ou d'un autre agent de radiothérapie ciblée (TRT) qui est retenu différentiellement au sein d'un tissu tumoral solide malin, et à effectuer une immunothérapie chez le sujet par administration systémique au sujet d'un agent immunostimulateur, tel qu'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Selon un exemple non limitatif, le chélate métallique d'éther de phospholipide radioactif ou l'éther de phospholipide radiohalogéné possède la formule : dans laquelle R1 comprend un agent chélatant qui est chélaté à un atome métallique, dans laquelle l'atome métallique est un isotope métallique à émission alpha, bêta ou Auger présentant une demi-vie supérieure à 6 heures et inférieure à 30 jours ou dans laquelle R1 comprend un isotope halogène
