the present invention relates to a preparation which, in a tablet is d u00c9sint u00c9grant rapidly after oral administration and to the active acid, 2 - (3 - cyano - 4 - isobutyloxyph u00c9nyl) - 4 - methyl - 5 - thiazole carboxylic acid, is very basically no irritation of the mouth or the throat.retain a good ability to dissolve and good oral d u00c9sint u00c9gration even when it is conserv u00c9e under conditions of high temperature and high humidity.the supply of the invention d u00c9sint u00c9grant quickly after oral administration is composed to contain particles comprising particles containing the nuclear acid, 2 - (3 - cyano - 4 - isobutyloxyph u00c9nyl) - 4 - methyl - 5 - thiazole carboxylic acid, which are covered by a layer. a copolymer of methacrylic acid with.in addition, enrob u00c9es and external layer containing a water soluble sugars, so that after two weeks of storage. in circumstances where the hood open at 104 / 75% rh, and the dissolution test method of the pharmacopoeia before a device for using range in 50 revolutions per minute (mcilvaine buffer solution, ph test.0) assesses the dissolution rate of the acid, 2 - (3 - cyano - 4 - isobutyloxyph u00c9nyl) - 4 - methyl - 5 - thiazole carboxylic acid at 70% or more after 10 minutes.LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UNE PRÉPARATION QUI, DANS UN COMPRIMÉ SE DÉSINTÉGRANT RAPIDEMENT APRÈS ADMINISTRATION ORALE ET AYANT POUR PRINCIPE ACTIF L'ACIDE 2-(3-CYANO-4-ISOBUTYLOXYPHÉNYL)-4-MÉTHYL-5-THIAZOLE CARBOXYLIQUE, N'ENTRAÎNE FONDAMENTALEMENT PAS D'IRRITATION DE LA BOUCHE OU DE LA GORGE, CONSERVE UNE BONNE APTITUDE À LA DISSOLUTION ET UNE BONNE DÉSINTÉGRATION ORALE MÊME LORSQU'ELLE EST CONSERVÉE DANS DES CONDITIONS DE TEMPÉRATURE ÉLEVÉE OU D'HUMIDITÉ ÉLEVÉE. LE COMPRIMÉ DE L'INVENTION SE DÉSINTÉGRANT RAPIDEMENT APRÈS UNE ADMINISTRATION ORALE EST FORMÉ POUR CONTENIR DES PARTICULES COMPRENANT DES PARTICULES NUCLÉAIRES QUI CONTIENNENT DE L'ACIDE 2-(3-CYANO-4-ISOBUTYLOXYPHÉNYL)-4-MÉTHYL-5-THIAZOLE CARBOXYLIQUE,
