The invention provides compounds of formula (I) or formula (Ia), where Y is a bond or NR； X is N or CR； X is N when Y is a bond, and X is CR when Y is NR； n is 0 or 1； m is 1 or 2； ring A may optionally be substituted with one or two substituents as defined above； R and R together with the carbon or carbon to which they are attached, form a 4-6 membered saturated heterocyclic ring B having one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S (O) (where w is 0, 1 or 2 ) and NR, or form a 3-6-membered saturated carbocyclic ring B； wherein the heterocyclic or carbocyclic ring B can be optionally substituted as defined above； methods of use in the treatment of medical disorders such as obesity. Also presented are pharmaceutical compositions and methods for preparing fumagillin compounds. These compounds are considered to have activity against methionylaminopeptidase 2.В изобретении представлены соединения формулы (I) или формулы (Ia), где Y представляет собой связь или NRa； X представляет собой N или CRN； X представляет собой N, когда Y представляет собой связь, и X представляет собой CRN, когда Y представляет собой NRa； n равен 0 или 1； m равен 1 или 2； кольцо A может быть необязательно замещено одним или двумя заместителями, как определено выше； R1 и R2 вместе с углеродом или углеродами, к которым они присоединены, образуют 4-6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо B, имеющее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, S(O)w (где w равен 0, 1 или 2) и NRh, или образуют 3-6-членное насыщенное карбоциклическое кольцо B； где гетероциклическое или карбоциклическое кольцо B может быть необязательно замещено, как определено выше； способы применения при лечении медицинских расстройств, таких как ожирение. Также представлены фармацевтические композиции и способы получения фумагиллиновых соединений. Данные соединения рассматриваются как обладающие активностью против метиониламинопептидазы 2.
