FIELD: medicine.SUBSTANCE: present invention relates to medicine, biotechnology and immunology. Disclosed is use of type I anti-CD20 antibodies for treating cancer expressing CD20, as well as use for preparing a drug for treating cancer expressing CD20, characterised by that said type I anti-CD20 antibody is introduced together with type II anti-CD20 antibody, where type I anti-CD20 antibody is rituximab, and type II anti-CD20 antibody is humanised B-LyI antibody, wherein at least 40 % or more oligosaccharides of Fc regions of type II anti-CD20 antibodies in composition are non-fucosylated, and cancer expressing CD20 is Non-Hodgkin's lymphoma.EFFECT: use of type I anti-CD20 antibody together with type II anti-CD20 antibody under present invention provides long-term tumour growth inhibition as compared to using said antibodies separately.4 cl, 3 dwg, 2 tbl, 3 exНастоящее изобретение относится к области медицины, биотехнологии и иммунологии. Предложено применение антитела анти-CD20 типа I для лечения рака, экспрессирующего CD20, а также применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанное антитело анти-CD20 типа I вводят совместно с антителом анти-CD20 типа II, где антителом анти-CD20 типа I является ритуксимаб, а антителом анти-CD20 типа II - гуманизированное антитело B-LyI, причем по меньшей мере 40% или более олигосахаридов Fc областей антител анти-CD20 типа II в составе композиции являются нефукозилированными, а раком, экспрессирующим CD20, является не-Ходжкинская лимфома. Применение антитела анти-CD20 типа I совместно с антителом анти-CD20 типа II по настоящему изобретению обеспечивает долговременное подавление роста опухоли по сравнению с применением указанных антител в отдельности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 3 пр.
