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각막 동종이식 거부 및 신혈관 형성의 예방을 위한 글루코 코르티코이드-로딩된 나노입자
专利权人:
더 존스 홉킨스 유니버시티
发明人:
헤인즈, 저스틴, 스캇,판, 칭,쉬, 칭구오,보이랜, 니콜라스, 제이.,스타크, 월터, 제이.,왕, 빙,루오, 리샤
申请号:
KR1020177006811
公开号:
KR1020170046146A
申请日:
2015.08.03
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要:
PEG or PLURONIC® biodegradable densely coated with a hydrophilic polymer, such as gender F127 poly (lactic acid-glycolic acid) particles encapsulating the glucocorticoid, such as (PLGA) matrix dexamethasone sodium phosphate (DSP), such as a maximum in the DSP in vitro 7 days represents the continuous release of the DSP. The nanoparticles can be used for corneal graft rejection or prevent corneal neovascularization.PEG 또는 PLURONIC? F127과 같은 친수성 폴리머로 조밀하게 코팅된 생분해성 폴리(락트산-글리콜산)(PLGA)과 같은 매트릭스에 덱사메타손 나트륨 인산염(DSP)과 같은 글루코 코르티코이드를 캡슐화한 입자는 DSP 시험관내에서 최대 7일 동안 DSP의 지속적 방출을 나타낸다. 이 나노입자는 각막 이식 거부 또는 각막 신생 혈관 예방에 사용할 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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