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Constructs having SIRP-alpha domains or variants thereof
专利权人:
アレキソ セラピューティクス インク.;アレキソ;セラピューティクス;インク.
发明人:
ポンズ, ジャウメ,デミング, ローラ,グッドマン, コリー,シム, バン ジャネット,カウダー, スティーブン エリオット,ワン, ホン,クオ, トレイシー チア-チェン,ポンズ, ジャウメ,デミング, ローラ,グッドマン, コリー,シム, バン ジャネット,カウダー, スティーブン エリオット,ワン, ホン,クオ, トレイシー チア-チェン
申请号:
JP2018506281
公开号:
JP2018525382A
申请日:
2016.08.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present disclosure, for example, targets cells (eg, cancer cells or cells of the immune system), increases phagocytosis of the target cells, removes immune cells such as regulatory T cells, Features signal control protein a (SIRP-α) polypeptides and constructs that are useful for killing cancer cells, treating a disease (eg, cancer) in a subject, or any combination thereof. The SIRP-α construct comprises a high affinity SIRP-α D1 domain or variant thereof that binds to CD47 with higher affinity than wild type SIRP-α. [Selection] Figure 3本開示は、例えば、細胞(例えば、がん細胞もしくは免疫系の細胞)を標的とするため、該標的細胞の食作用を増加させるため、制御性T細胞等の免疫細胞を除去するため、がん細胞を殺傷するため、対象における疾患(例えば、がん)を治療するため、またはそれらの任意の組合せに有用であるシグナル制御タンパク質a(SIRP-α)ポリペプチド及び構築物を特徴とする。該SIRP-α構築物は、野生型SIRP-αより高い親和性でCD47に結合する高親和性SIRP-α D1ドメインまたはそのバリアントを含む。【選択図】図3
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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