The invention relates to a compound of formula (I) (see formula I) wherein X1 and X4 are hydrogen and X2 and X3 are, independently of one another, a hydrogen atom or halogen or a C1-C6-fluoroalkyl group； Z1, Z2, Z3 and Z4 represent, independently of one another, a nitrogen atom or a group C (R6), at least one corresponding to a nitrogen atom and at least one corresponding to a group C (R6)； n is 1； Y represents a phenyl optionally substituted by a halogen atom, or a pyridinyl； R a and R b represent, independently of one another, a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl or C3-C7-cycloalkyl group, R a and R b being optionally substituted by a group R c； R c represents an oxo group； R6 represents a hydrogen or halogen atom or a C1-C6-alkyl or C1-C6-fluoroalkyl group； the nitrogen atom (s) of the compound of general formula (I) optionally being in oxidized form； in the form of a base or a pharmaceutically acceptable addition salt with a pharmaceutically acceptable acid. Also, the invention relates to a process for preparing said compound, a pharmaceutical composition comprising said compound, and the application of said compound in therapy.L'invention concerne un composé répondant à la formule (l)(voir formule I)dans laquelle X1 et X4 représentent un atome d'hydrogène et X2 et X3 sont,indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène ou ungroupeC1-C6-fluoroalkyle； Z1, Z2, Z3 et Z4 représentent, indépendamment l'un del'autre, un atomed'azote ou un groupe C(R6), l'un au moins correspondant à un atome d'azote etl'un aumoins correspondant à un groupe C(R6)； n est égal à 1； Y représente un phényleéventuellement substitué par un atome d'halogène, ou une pyridinyle； R a et Rbreprésentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou ungroupe C1-C6-alkyle ou C3-C7-cycloalkyle, R a et R b étant éventuellement substitués par ungroupe R c； R creprésente un groupe oxo； R6 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ouun
