STILGENBAUER STEPHAN,스틸겐바우어 슈테판,ZENZ THORSTEN,젠츠 토르슈텐,HEIDER KARL HEINZ,하이더 칼-하인츠
申请号：
KR1020127032811
公开号：
KR1020130100918A
申请日:
2011.07.15
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention describes CD37 antibodies, especially A2 and B2, for the treatment of patients with CLL, especially of patients belonging to a &ldquohigh risk&rdquo or &ldquoultra-high risk&rdquo group of patients. Those patients are either patients who are refractory to fludarabine treatment or patients who carry a genetic marker which is indicative for poor prognosis or increased risk of treatment failure, e.g. patients with TP53 dysfunction or deletion of chromosome 17p13, or patients after failure to previous anti-CD20 treatment. The ability of A2 and B2 to deplete CLL cells is high both in patient samples derived from patients with normal risk and with increased risk (&ldquohigh risk&rdquo patients) and clearly superior to that of rituximab and alemtuzumab.본 발명은 만성 림프구성 백혈병(CLL)을 지닌 환자, 특히 "고위험" 또는 "초고위험" 그룹 환자에 속하는 환자를 치료하기 위한 CD37 항체, 특히 A2 및 B2에 관한 것이다. 상기 환자들은 플루다라빈 치료에 대해 난치성인 환자 또는 불량한 예후 또는 치료 실패의 위험 증가를 나타내는 유전적 마커를 갖는 환자, 예를 들면, TP53 돌연변이 또는 염색체 17p13 결손을 갖는 환자 또는 이전의 항 CD20 치료에 대한 실패 후의 환자이다. CLL 세포를 감소시키는 A2 및 B2의 효능은 통상의 위험을 갖는 환자로부터 유도된 환자 샘플과 증가된 위험을 갖는 환자로부터 유도된 환자 샘플 모두에서 높으며 리툭시맙과 알렘투주맙의 효능에 비해 명백히 우수하다.
