the present invention is a human embryonic stem cells or human stem cells from reprogrammed induced sequentially Full endoderm (DE), pancreatic endoderm (PE), to induce endocrine progenitor cells (EP) and differentiated endocrine to the cells (EC) were formed in the insulin-secreting endocrine cells, in particular insulin-secreting endocrine aggregates from the endocrine cells (EA) was established conditions to form an, in particular with the endocrine agglomerates significant levels of cell proliferative, insulin secretory capacity is improved, by demonstrating that the inhibition of cell death and apoptosis, the insulin from human pluripotent stem cells of the invention method of endocrine aggregates of producing beta cells (insulin-producing beta cells) can be useful for the for and new diabetes therapeutic efficacy validated the existing anti-diabetic agent.본 발명은 인간 배아줄기세포 또는 인간 유도 역분화 줄기세포로부터 순차적으로 완전 내배엽(DE), 췌장 내배엽(PE), 내분비 전구세포(EP) 및 내분비 세포(EC)로의 분화를 유도하여 인슐린 분비 내분비 세포를 형성하였고, 구체적으로 상기 내분비 세포로부터 인슐린 분비 내분비 응집체(EA)를 형성하는 조건을 확립하였으며, 특히 상기 내분비 응집체가 유의적인 수준의 세포 증식성을 가지고, 인슐린 분비능이 향상되었으며, 세포 괴사 및 사멸을 억제함을 입증함으로써, 본 발명의 인간 다능성 줄기세포로부터 인슐린 생산 베타 세포(insulin-producing beta cells)의 내분비 응집체의 제조 방법은 기존의 당뇨병 치료제의 효능 검증용 및 새로운 당뇨병 치료용으로 유용하게 사용할 수 있다.
