The present invention provides compounds of formula (I): [wherein X is NH or O； Q is independently from the group consisting of C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN； A 5-6 membered heteroaryl group optionally substituted by one or more selected substituents； A is C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN A phenyl or 5-6 membered heteroaryl group optionally substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of； B may have a different meaning from A Substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN Which may be phenyl or a 5-6 membered heteroaryl group], or a stereoisomer, racemate or mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof； And their use as dual antagonists of orexin-1 and orexin-2 receptors.本発明は、式（Ｉ）：［式中、 ＸはＮＨまたはＯであり；Ｑは、Ｃ１－Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、ＣＮからなる群より独立して選択される１または複数の置換基によって置換されていてもよい、５－６員のヘテロアリール基であり；Ａは、Ｃ１－Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、ＣＮからなる群より独立して選択される１または複数の置換基によって置換されていてもよい、フェニルまたは５－６員のヘテロアリール基であり；Ｂは、Ａと異なる意義を有するものとしてもよく、Ｃ１－Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、ＣＮからなる群より独立して選択される１または複数の置換基によって置換されていてもよい、フェニルまたは５－６員のヘテロアリール基である］で示される化合物、あるいはその立体異性体、ラセミ体もしくは混合物、または医薬的に許容される塩；ならびにその製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびそれらのオレキシン－１およびオレキシン－２受容体の二元的アンタゴニストとしての使用を提供する。
