A solid particle, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition. The solid particle comprises a porous solid particle and a non-aqueous liquid formula. The non-aqueous liquid formula comprises 0.10-4.00 wt% of a hydrophobic active pharmaceutical agent, 28.00-99.90 wt% of a hydrophobic solubilizing solution, 0-70.00 wt% of a non-ionic surfactant, and 0-1.00 wt% of an antioxidant. The hydrophobic solubilizing solution comprises a medium-chain monoglyceride and diglyceride, and/or a propylene glycol fatty acid monoester.L'invention concerne une particule solide, son procédé de préparation et une composition pharmaceutique. La particule solide comprend une particule solide poreuse et une formule liquide non aqueuse. La formule liquide non aqueuse comprend de 0,10 à 4,00 % en poids d'un agent pharmaceutique actif hydrophobe, de 28,00 à 99,90 % en poids d'une solution de solubilisation hydrophobe, de 0 à 70,00 % en poids d'un tensioactif non ionique, et de 0 à 1,00 % en poids d'un antioxydant. La solution de solubilisation hydrophobe comprend un monoglycéride et un diglycéride à chaîne moyenne, et/ou un monoester d'acide gras de propylène glycol.
