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吡啶并吡啶酮衍生物、其制备及治疗用途
专利权人:
赛诺菲
发明人:
G.拉萨尔,V.马丁,G.麦科特,C.沃尔-查利尔
申请号:
CN201080062131.2
公开号:
CN102762558A
申请日:
2010.11.22
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
本发明涉及(i)具有式(I)的吡啶并吡啶酮衍生物,其中R1为氢原子或(C1-C4)烷基;R2为基团-(CH2)n’-B,其中n’=0、1、2、3或4且B为(C3-C5)环烷基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;Y、Z、V和W彼此独立为-CH-基团、碳原子、杂原子或无原子,应当理解的是,包含V、W、Y和Z的环为5或6元环,应当理解的是,所述环中的虚线表示所得环为芳族环且应当理解的是,所述环包含0、1或2个杂原子;R3和R4彼此独立为相同或不同的基团,所述基团选自氢原子和直链(C1-C4)烷基,或R3和R4与它们所连接的碳一起形成(C3-C5)环烷基;m为等于1、2、3或4的整数;R5为氢原子或(C1-C4)烷基;R6为基团-(CH2)n-L,其中n=0、1、2或3且L为选自以下的基团:具有6个碳原子的芳基、5元或6元杂芳基、5、6或7元饱和杂环基,或基团-(CH2)n-L与它所连接的氮原子一起形成杂环基。本发明还涉及(ii)所述衍生物的制备,和(iii)所述衍生物作为PDGF配体受体和/或FLT3配体受体的激酶活性抑制剂的治疗用途。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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