您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

Uso terapéutico de preparaciones farmacéuticas que contienen fármacos antitumorales unidos a ácido hialurónico en el tratamiento de neoplasias
专利权人:
FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
发明人:
CAMPISI, MONICA,RENIER, DAVIDE,PIERIMARCHI, PASQUALE,SERAFINO, ANNALUCIA
申请号:
ES09734556
公开号:
ES2525066T3
申请日:
2009.04.21
申请国别(地区):
ES
年份:
2014
代理人:
摘要:
Bioconjugates consisting of hyaluronic acid bound to antitumoral drugs for use as a differentiating agent neoplastic cell towards a non tumoral phenotype untransformed to treat neoplastic diseases, such bioconjugates consisting of hyaluronic acid bound to antitumoral drugs, wherein the drug is selected from : - SN38, active metabolite of Irinotecan, covalently bonded through a spacer consisting of 4-bromobutyric acid ester forming hyaluronic acid bond, with a substitution degree of SN38 at the carboxyl of hyaluronic acid equal to 3.5 and up to 8% - doxorubicin covalently bound through a spacer selected bromobutanol or bromopropanol, which forms an ester with hyaluronic acid with a degree of substitution of doxorubicin at the carboxyl of hyaluronic acid ranges from 3 to 20% bond - platinum coordination complexes.Bioconjugados que consisten en ácido hialurónico unido a fármacos antitumorales para uso como un agente diferenciante de célula neoplásica hacia un fenotipo no tumoral no transformado para tratar patologías neoplásicas, dichos bioconjugados que consisten en ácido hialurónico unido a fármacos antitumorales, en donde el fármaco se selecciona de: - SN38, metabolito activo de Irinotecan, covalentemente unido a través de un espaciador que consiste en ácido 4-bromobutírico que forma un enlace éster con ácido hialurónico, con un grado de sustitución de SN-38 en el carboxilo del ácido hialurónico igual a 3.5 y hasta 8% - doxorrubicina, covalentemente unida a través de un espaciador seleccionado de bromobutanol o bromopropanol, que forma un enlace éster con ácido hialurónico, con un grado de sustitución de la doxorrubicina en el carboxilo del ácido hialurónico que varía de 3 hasta 20% - complejos de coordinación de platino.由与抗肿瘤药物结合的透明质酸组成的生物结合物,用作向未转化成治疗肿瘤疾病的非肿瘤表型的肿瘤细胞的分化剂,这种生物结合物由与抗肿瘤药物结合的透明质酸组成,其中药物是选择性的。CT-来自:SN38,伊立替康的活性代谢物,通过由4-溴丁酸酯组成的间隔物共价键合形成透明质酸键,在透明质酸的羧基处SN38的取代度等于3。5%和8%-多柔比星通过选择溴丁醇或溴丙醇的间隔物共价结合,该间隔物与透明质酸形成酯,在透明质酸的羧基上多柔比星的取代度在3%到20%之间;-铂配位复合物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充