Combination of lercanidipine hydrochloride and losartan potassium. With respect to weight percent, the formulation comprises 0.5-40% lercanidipine hydrochloride and 6.25-50% losartan potassium. Also, lercanidipine hydrochloride and losartan potassium as main components, lactose monohydrate as excipient, microcrystalline cellulose, sodium starch starch glycolate type A, povidone K30, magnesium stearate, pregelatinized starch, and colloidal dioxide Formulations using silicon and Opadry White as a coating agent in the preparation of tablets are also provided. Clinical trials also show that compared to single-component formulations, the combination significantly increases the efficacy of treatment of mild and moderate hypertension, significantly reduces the incidence of adverse effects, Tolerance is shown and has excellent clinical application prospects.塩酸レルカニジピンおよびロサルタンカリウム配合剤。重量％に関して、前記配合剤は０．５～４０％の塩酸レルカニジピンおよび６．２５～５０％のロサルタンカリウムを含む。また、主成分としての塩酸レルカニジピンおよびロサルタンカリウム、賦形剤としての乳糖一水和物、微結晶セルロース、タイプＡのグリコール酸デンプンナトリウム、ポビドンＫ３０、ステアリン酸マグネシウム、アルファ化デンプン、およびコロイド状二酸化ケイ素、およびコーティング剤としてのオパドライホワイトを錠剤の調製において使用する配合剤も提供する。臨床試験はまた、単一成分の製剤と比較して、前記配合剤は、軽度および中程度の高血圧の処置の効力を顕著に増加させ、有害作用の発症率を顕著に減少させ、患者によって十分な耐容性が示され、優れた臨床適用展望を有することを示す。
