CRISPR / Cas9 complexes and methods of using them are provided. The present invention provides, for example, CRISPR / Cas9 complexes for cellular genomic modification. The method using the complex provided by the present invention will increase the efficiency of modification, increase cell viability and / or increase the ratio of HDR to NHEJ in the cell. These complexes and methods can be used for therapeutic purposes, eg, used to correct cellular mutations, where the mutations are associated with a disease or disorder. [Selection] Figure 10ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９複合体及びそれらを使用する方法を提供する。本発明は、例えば、細胞のゲノム修飾のためのＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９複合体を提供する。本発明が提供する複合体を使用する方法により、修飾の効率が高まり、細胞生存率が増加し及び／または細胞におけるＨＤＲのＮＨＥＪに対する割合が増加することになる。これらの複合体及び方法は、治療目的で使用することができ、たとえば、細胞の変異の修正に使用することができ、ここで該変異は疾患または障害に関連している。【選択図】図１０
