Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε συνθέσεις που περιέχουν δροσπιρενόνη μαζί μ' ένα φαρμακευτικώς ανεκτό φορέα εκδόχου, όπου η εν λόγω σύνθεση δεν περιέχει ένα οιστρογόνο. Σε μία εφαρμογή η δροσπιρενόνη είναι σε μικροποιημένη μορφή. Σε μία άλλη εφαρμογή η δροσπιρενόνη είναι σε μία μορφή που έχει μία επιφανειακή περιοχή μεγαλύτερη από 10.000 cm2/g. Σε μία περαιτέρω εφαρμογή η δροσπιρενόνη είναι σε μία μορφή που έχει ταχεία διάλυση έτσι ώστε το 70% τουλάχιστον της εν λόγω δροσπιρενόνης διαλύεται μέσα σε 30 λεπτά όταν η σύνθεση υποβάλλεται σε δοκιμασία διάλυσης σε 900 ml νερού στους 37°C χρησιμοποιώντας τη μέθοδο USP XXIII Paddle Method II που λειτουργεί μ' ένα ρυθμό ανάδευσης 50 rpm. Σε μία ακόμη περαιτέρω εφαρμογή η σύνθεση περιέχει αδρανή σωματίδια φορέα που περιέχουν δροσπιρενόνη πάνω στην επιφάνεια τους.The present invention relates to a composition containing a tolerable carrier of a [delta] omega____with a [phi] alpha [alpha] kappa [] excipient, wherein the composition does not contain a [96 It is called gamma ray. In an application, the form of the delta is In another application, a form of delta p__pi P P e__has a surface area of more than 10,000 square centimeters per gram.In a further application, the rapid dissolution of at least 70% drospirone in a form of delta p__p P e_has been achieved in 30 minutes. When synthesizing 900 ml of water to dissolve at 37 degrees C, use Paddle USP XXIII Operating Method II with a 50 rpm agitation rate.In a further application, the composition contains an inert particle carrier surface containing a delta p___p P p_.
