FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I or a physiologically acceptable salt thereof, where A denotes an O atom； X denotes (C3-C7)-cycloalkanediiyl； R1 denotes a hydrogen atom； R2a, R2b and R2c denote hydrogen atoms or (C1-C4)-alkyls； R3 is a radical of unsaturated 6-membered monocycle, wherein one or more carbon atoms contained in cycle optionally have identical or different substitutes R31 or R3 represents a (C3-C7)-cycloalkyl-CuH2u, where u is selected from 1 and 2； R31 denotes a halogen atom or (C1-C4)-alkyl； wherein all alkyls, independently from each other and from other substitutes, can optionally have one or more substitutes in form of fluorine atoms. Invention also relates to a pharmaceutical composition for activation of EDG-1 receptors, containing at least one compound of formula I or its physiologically acceptable salt and pharmaceutically acceptable carrier.EFFECT: technical result is derivatives of carboxylic acids having[4,5-D]pyrimidine ring for use as a medicinal agent for EDG-1 receptor activation.5 cl, 2 tbl, 2 exИзобретение относится к соединению формулы I или его физиологически приемлемой соли, где А означает атом О； X означает (С3-С7)-циклоалкандиил； R1 означает атом водорода； R2a, R2b и R2c означают атомы водорода или (С1-С4)-алкилы； R3 представляет собой радикал ненасыщенного 6-членного моноцикла, у которого при необходимости один или несколько содержащихся в цикле атомов углерода имеют одинаковые или разные заместители R31 или R3 представляет собой (С3-С7)-циклоалкил-CuH2u, где u выбрано из 1 и 2； R31 означает атом галогена или (С1-С4)-алкил； причем все алкилы независимо друг от друга и от других заместителей при необходимости могут иметь один или несколько заместителей в виде атомов фтора. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для активации рецепторов EDG-1, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы I или его физиологически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Т
