FIELD: medicine； pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is selected from C1-6 alkylthio, 5–6-member heteroaryl containing 1 or 2 heteroatoms, C2-6-alkynyl, C3-6 - cycloalkyl, each of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 R； T1 is selected from N or CH； T2 is selected from N or C (R2)； R2 is selected from H, F, Cl, Br, I； R3 is selected from H, halogen or C1-6-alkyl, each of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 R depending on R1, wherein the number of heteroatoms or heteroatomic groups is independently independently selected from 1 or 2. Invention also relates to individual compounds, isomers and stereoisomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to use thereof in preparing a medicament for treating diseases associated with influenza viruses.EFFECT: technical result consists in obtaining compounds for preventing and treating epidemic influenza caused by influenza A virus, and epidemic influenza caused by highly pathogenic avian influenza viruses having high safety, good oral bioavailability.21 cl, 8 tbl, 6 exИзобретение относится к соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, причем R1 выбирают из C1-6алкилтио, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, С2-6-алкинила, С3-6-циклоалкила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R； T1 выбирают из N или СН； Т2 выбирают из N или C(R2)； R2 выбирают из Н, F, Cl, Br, I； R3 выбирают из Н, галогена или C1-6-алкила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R в зависимости от R1, при этом число гетероатомов или гетероатомных групп отдельно независимо выбирают из 1 или 2. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям, их изомерам и стереоизомерам и их фармацевтически приемлемым солям, а также к применению их при приготовлении лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с вирусами гриппа. Технический результат за
