Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.Linvention concerne des composés damine cyclique substitués en 1-(3-aminopropyl) tels que représentés par la formule (I), des sels pharmaceutiquement acceptables, des énantiomères, diastéréoisomères, leurs racémates et mélanges, et un procédé synthétique de ces composés damine cyclique substitués en 1-(3-aminopropyl) à laide de formaldéhyde hétérocyclique aromatique en tant que matière brute. Ces composés peuvent être utilisés comme antagoniste de CCR 5 pour le traitement de linfection du VIH.
