作为A2AR激动剂的取代的4-{3-[6-氨基-9-(3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-2-基]-丙-2-炔基}-哌啶-1-羧酸酯
- 专利权人:
- PGx健康有限责任公司
- 发明人:
- R·汤普森,A·博格勒霍尔,F·施米特曼,J·里格尔
- 申请号：
- CN200880125188.5
- 公开号：
- CN101938906A
- 申请日:
- 2008.12.20
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2011
- 代理人:
- 陈文平
- 摘要：
- 本发明提供了作为A2A腺苷受体(AR)的选择性激动剂的取代的4-{3-[6-氨基-9-(3，4-二羟基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-2-基]-丙-2-炔基}-哌啶-1-羧酸酯和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物用作药剂。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
