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一种取代芳胺基芳杂环类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用
- 专利权人:
- 上海医药工业研究院
- 发明人:
- 李建其,黄道伟,张庆伟,周爱南,刘彪,李洋
- 申请号：
- CN201610803077.1
- 公开号：
- CN107793363A
- 申请日:
- 2016.09.06
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了如式(I)所示的取代芳胺基芳杂环类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及其在制备抗肿瘤药物中的用途,其中:X选自C、N;Y选自C、N;R2选自H、C1‑3的烷基或卤素;Ar选自以下基团:其中:R1选自H、C1‑3的烷基、取代的C1‑3的烷基、饱和的杂环基、羧基、烷氧基酰基、氨基甲酰基、N‑烷基氨基甲酰基;所述R1取代基在苯环上的位置不限;Z选自C、N或O;n选自0~3的整数。经活性测试,本发明的化合物对肿瘤细胞信号转导通路具有多靶点抑制活性,对靶酶c‑Met、VEGFR‑2及EGFR均具有较好的抑制效果,对多种肿瘤细胞均显示了良好的抑制活性及具有抗肿瘤细胞耐药性的前景,适于作为广谱、高效和低毒的抗肿瘤药物使用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
