Vynález se týká farmaceutické kompozice ve formě pelet určené pro perorální podání antibiotika vodním živočichům, jejíž podstata spočívá v tom, že je tvořena krmnými granulemi a antibiotikem, které je k povrchu krmných granulí vázáno adsorpcí koloidním oxidem křemičitým, a případně poly(butylmethakrylát-co-(2-dimethylaminoethyl)-methakrylát-co-methyl-methakrylát)em, přičemž koloidní oxid křemičitý je v kompozici přítomen v množství 0,1 až 10 % hmot., vztaženo na celkovou hmotnost farmaceutické kompozice, poly(butylmethakrylát-co-(2-dimethylaminoethyl)-methakrylát-co-methyl-methakrylát) je v kompozici přítomen v množství 0,5 až10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost farmaceutické kompozice, a kompozice po 15 minutách po aplikaci na vodní hladinu uvolní do vody nejvýše třetinu obsahu účinné látky. Vynález se týká i způsobu výroby uvedené kompozice.The invention relates to a pharmaceutical pellets composition for peroral application of an antibiotic to aquatic animals, comprising a feed granule and an antibiotic bound to the surface of the feed granules by adsorption with colloidal silica and optionally poly (butyl methacrylate-co-). (2-dimethylaminoethyl) methacrylate-co-methyl methacrylate, the colloidal silica in the composition is 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the pharmaceutical composition, poly (butyl methacrylate-co- (2-dimethylaminoethyl) methacrylate). (dimethylaminoethyl) methacrylate-co-methyl methacrylate) in the composition is 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition, and released 15 minutes after application on the water level releases maximum one third the content of the active substance. The invention also relates to a process for preparing the composition.
