The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, Y, Z, Rto R, Rto Rand Rhave the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPAreceptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.(I).Данное изобретение относится к соединениям формулы I:, (I)где A, Y, Z, R, Rи Rимеют значения, указанные в пунктах формулы изобретения, которые являются фармацевтически активными соединениями.В частности, они являются ингибиторами рецептора-2 генов эндотелиального дифференцирования (Edg-2, EDG2), который активируется лизофосфатидиловой кислотой (LPA) и также называется рецептором LPA, и применяются для лечения таких заболеваний, как, например, атеросклероз, инфаркт миокарда и сердечная недостаточность.Изобретение также относится к способам получения соединений формулы I, их применение и фармацевтических композиций, которые их содержат.Даний винахід належить до сполук формули І:, (I)де A, Y, Z, R-R, R-Rі Rмають значення, вказані в пунктах формули винаходу, які є фармацевтично активними сполуками.Зокрема, вони є інгібіторами рецептора-2 генів ендотеліального диференціювання (Edg-2, EDG2), що активується лізофосфатидиловою кислотою (LPA) і також називається рецептором LPA, і застосовуються для лікування таких захворювань, як, наприклад, атеросклероз, інфаркт міокарда і серцева недостатність.Винахід також належить до способів одержання сполук формули І, їх застосування і фармацевтичних композицій, що їх містять.