A method for providing a steady state plasma concentration of about 20-400 ng/ml of isoflavonoid compounds comprising the steps of a first rectal administration of the compound in a lipophilic suppository base followed by further rectal administrations no earlier than 4, 8 or 16 hours after the previous rectal administration.L'invention concerne un procédé destiné à fournir une concentration plasmatique à l'état stationnaire d'environ 20 à 400 ng/ml de composés isoflavonoïdes comprenant les étapes suivantes : une première administration rectale du composé dans une base de suppositoire lipophile suivie d'une autre administration rectale pas avant 4, 8 ou 16 heures après la précédente administration rectale.
