Refers to Derivatives of piperidine compounds of formula (i) where a is a ciclohidrocarbilo, heterociclohidrocarbilo or heterohidrocarbilo cyclic 3 to 12 members optionally replaced, B - C (= o), S (= o) or s (= o) 2 X is (CH2) R1 (or R2) (CH2) R3 optionally replaced, where u is Halogen, HI Droxi, alkyl C1 - 6, among others D and L are each CH2 optionally substituted with F, BRAmong others, t is c or a Link when M is C (y) (A1a) Q is C (r1b) and vice versa (r1c), where y is (g) (CH2) R4 R5 R6 - (CH2) y1, Y1 is or - e, among others, where e is ciclohidrocarbilo heterocycle of 5 or 6 members optionally substituted G replaced is Halogen, Hydroxy substituted, R1, among others R3, R4 and R6 are 0 to 2 R2 and R5 are 0 OR 1, A1A, r1b, r1c, R2 and R3 are each h, F, CN, NH2,Among others. Preferred compounds of formula (i), (ii), among others. It also relates to a Pharmaceutical composition. These compounds are useful as Orexin Receptor Antagonists in the treatment of insomnia, anxiety, obsessive compulsive disorderSE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) DONDE A ES UN CICLOHIDROCARBILO, HETEROCICLOHIDROCARBILO O HETEROHIDROCARBILO CICLICO DE 3 A 12 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO B ES C(=O), S(=O) O S(=O)2 X ES (CH2)r1(U)r2(CH2)r3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE U ES HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6, ENTRE OTROS D Y L SON CADA UNO CH2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON F, Br, CN, ENTRE OTROS T ES C O UN ENLACE CUANDO M ES C(Y)(R1a) Q ES C(R1b)(R1c) Y VICEVERSA, EN DONDE Y ES (CH2)r4(G)r5(CH2)r6-Y1 Y1 es O-E, ENTRE OTROS, EN DONDE E ES CICLOHIDROCARBILO O HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO G ES HALOGENO SUSTITUIDO, HIDROXI SUSTITUIDO, ENTRE OTROS r1, r3, r4 y r6 SON DE 0 A 2 r2 y r5 SON 0 O 1 R1a, R1b, R1c, R2 y R3 SON CADA UNO H, F, CN, NH2, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS LOS DE FORMULA (i), (ii), ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OREXINA SIENDO U
