The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes., (I)Даний винахід стосується похідних фенантридину формули (І)(I),де Rє атомом водню або С-Салкільною групою； Rвибраний з (1) атома водню； з умовою, що Rі Rне можуть бути одночасно атомом водню； (2) -(СН)-NRR, (3) -(CH)-CO-NRR, (4) -(CH)-X-Q, (5) -(CHR-NRR； або Rі Rразом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють 4-7-членне гетероциклічне кільце, що включає 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S і N； де зазначене кільце необов'язково заміщене -CO-NRR, С-Салкілом, 4-(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-іл)-бензилом або 4-(1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-іл)-бензилом； R, R, R, Rі Rє незалежно один від іншого атомом водню, атомом галогену, трифторметилом, С-Салкілом, С-Салкокси- або ацетильною групою； n є цілим числом від 1 до 4； Rі Rє атомом водню, необов'язково заміщеною С-Салкільною групою, або R, Rі атом азоту, до якого вони приєднані, разом утворюють насичене, частково ненасичене або ароматичне 4-7-членне кільце, що включає 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S і N； де зазначене кільце необов'язково заміщене 1-піперидинільною, 2-піперидинільною, 4-піперидинільною, 2-піридильною або 4-піридильною групою； Rє метильною, гідроксиметильною, бензильною або фенільною групою； m є цілим числом від 0 до 6； X є одинарним зв'язком, О або S； Q є фенільною групою, необов'язково заміщеною [1,4']-біпіперидиніл-1'-ільною, 4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ільною, -(CH)-NH-(C=NH)-NHабо -(CH)-(C=NH)-NHгрупою； або 4-піперидинільною групою, необов'язково заміщеною 4-піперидинільною групою； або С-Сциклоалкільною групою, необов'язково заміщеною -(CH)-NRRгрупою, і їх оптичних антиподів або рацематів і/або солей, і/або гідратів, і/або сольватів； процесів їх виробництва, фармакологічних композицій, що містять ї
