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2‑取代‑4‑甲基‑5‑（4,5‑二氢噻唑‑2‑基）‑1,3‑噻唑类化合物及其制备方法和生物活性评价
- 专利权人:
- 淮海工学院
- 发明人:
- 唐丽娟,史大华,马桂珍,刘玮炜,王建,曹志凌,尹福军,陶传洲,赵跃强,刘蒙,王长智,朱荟龙,殷龙
- 申请号：
- CN201610941805.5
- 公开号：
- CN107151243A
- 申请日:
- 2016.10.21
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于噻唑衍生物化学合成和生物活性评价技术领域，涉及一种式I所示的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物。本发明还提供了一种制备2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4.5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑的方法和抑制脲酶活性，抑制大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)活性的生物活性评价。本发明的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物具有一定的生物活性，因而具有较好的医药、农药等行业应用前景。R＝3a：C6H5；3b：3‑CH3C6H4；3c：4‑FC6H4；3d：4‑ClC6H4；3e：4‑BrC6H4；3f：4‑CH3OC6H4；3g：3‑CH3OC6H4；3h：furanyl‑2‑yl；3i：thiophen‑2‑yl。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
