The invention provides methods for enhancing the delivery of viral vectors to the eye of a subject by administering a proteasome inhibitor or and a viral vector ending a gene of interest to the eye.La invención proporciona métodos para mejorar el suministro de vectores virales al ojo de un sujeto al administrar un inhibidor de proteosoma o/y un vector viral que termina en un gen de interés al ojo.