PROBLEM TO BE SOLVED: To provide stem cells expressing antiangiogenic proteins.SOLUTION: The present invention provides stem cells that inhibit angiogenesis in the human body. The stem cells are genetically engineered mesenchymal stem cells (MSC) comprising a recombinant vector carrying the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) gene and expresses a VEGFR polypeptide. The stem cells are those used to inhibit angiogenesis for treatment in patients suffering from macular degeneration, corneal angiogenesis, cancer, diabetic retinopathy, lymphangiogenesis, retinal neovascularization, thyroid hyperplasia, preeclampsia, rheumatoid arthritis and osteoarthritis, Alzheimer's disease, obesity, pleural effusion, atherosclerosis, endometriosis, and choroidal neovascularization. In the stem cells, the VEGFR gene is VEGFR1, the VEGFR polypeptide is a soluble form of VEGFR, and the VEGFR polypeptide is human FLT-1 protein.SELECTED DRAWING: Figure 2【課題】抗血管新生タンパク質を発現する幹細胞の提供。【解決手段】血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）遺伝子を保有する組換えベクターを有し、ＶＥＧＦＲポリペプチドを発現する、遺伝子操作された間葉系幹細胞（ＭＳＣ）であって、ヒトの体内において血管新生を阻害する、幹細胞。当該幹細胞は、黄斑変性症、角膜血管形成、癌、糖尿病性網膜症、リンパ脈管新生、網膜新生血管形成、甲状腺過形成、子癇前症、関節リウマチ及び変形性関節症、アルツハイマー病、肥満症、胸水、アテローム性動脈硬化症、子宮内膜症、並びに脈絡膜新生血管形成に罹患している患者において治療するために、血管新生を阻害するのに使用される幹細胞。ＶＥＧＦＲ遺伝子がＶＥＧＦＲ１であり、ＶＥＧＦＲポリペプチドが可溶型のＶＥＧＦＲであり、ＶＥＧＦＲポリペプチドがヒトＦＬＴ－１タンパク質である、幹細胞。【選択図】図２
