デイビッド エム． スペンサー,アーロン エドワード フォスター,ジョセフ ヘンリ ベイル,ケビン エム． スローウィン,マシュー アール． コリンソン－パウツ,DAVID M SPENCER,AARON EDWARD FOSTER,JOSEPH HENRI BAYLE,KEVIN M SLAWIN,MATTHEW R COLLINSON-PAUTZ
申请号：
JP2020035653
公开号：
JP2020096640A
申请日:
2020.03.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a controlled elimination of therapeutic cells to rapidly eliminate possible negative effects of donor cells used in cell therapy while retaining some or all of the beneficial effects of the therapy. To do. The invention relates, in part, to methods for controlling the elimination of therapeutic cells, eg, cells expressing chimeric antigen receptors. The invention further relates to a two-step method for controlling the destruction of therapeutic cells in a patient after an adverse event. The two-step system may include a control level of rapamycin or rapamycin analog base and a control level of a second limizid. The present invention also relates to methods for cell therapy using cells expressing inducible caspase polypeptides and rapamycin sensitive polypeptides, wherein the percentage of therapeutic cells eliminated by apoptosis depends on the choice of administered ligand. And related to quantity. [Selection diagram] None【課題】治療の有益な効果の一部またはすべてを保持しながら、細胞治療において使用されるドナー細胞の考えられる負の効果を迅速に除去するための、治療用細胞のコントロールされた排除を提供する。【解決手段】本発明は一部、治療用細胞、例えば、キメラ抗原レセプターを発現する細胞の排除をコントロールするための方法に関する。本発明はさらに、有害事象後に患者において治療用細胞の破壊をコントロールするための２工程方法に関する。この２工程システムは、ラパマイシンまたはラパマイシンアナログベースのコントロールレベル、および第２のリミズシドのコントロールレベルを含み得る。本発明はまた、誘導性カスパーゼポリペプチドおよびラパマイシン感受性ポリペプチドを発現する細胞を使用する細胞治療のための方法に関し、ここでアポトーシスによって排除される治療用細胞の割合は、投与されるリガンドの選択および量に関連する。【選択図】なし
