The present invention discloses RAGE fusion proteins comprising RAGE polypeptide sequences linked to a second, non-RAGE polypeptide. The RAGE fusion protein may utilize a RAGE polypeptide domain comprising a RAGE ligand binding site and an interdomain linker directly linked to the N-terminus of an immunoglobulin CH2 domain. Also disclosed are RAGE fusion protein formulations and the use of the RAGE fusion proteins and RAGE fusion protein formulations as therapeutics for RAGE-mediated pathologies.Oppfinnelsen tilveiebringer en fremgangsmåte for å modulere aktiviteten til pinnsvin signalerings reaksjonsveien. Spesielt tilveiebringer oppfinnelsen en fremgangsmåte for å hemme unormale veksttilstander som resultat fra fenotyper slik som Ptc tap-avfunksjon, pinnsvin tap-av-funksjon, smoothened tap-av-funksjon eller Gli tap-avfunksjon som omfatter å la en celle komme i kontakt med en tilstrekkelig mengde av en forbindelse med formel I.
