A method of identifying a subject having cancer responsive to a therapy comprising an anti-PD-L1 antibody by detecting expression of a mutation in one or more circulating tumor DNA (ctDNA) markers. A method of treating cancer with an anti-PD-L1 antibody in said patient. A method of determining the efficacy of anti-PD-L1 therapeutic antibody treatment in a patient having lung cancer or bladder cancer comprises detecting a variant allele frequency in ctDNA in a plasma sample, and comparing the first plasma sample with at least a second plasma sample. Determining a difference in variant allele frequency in ctDNA between the plasma sample and the anti-PD-L1 antibody by reducing the variant allele frequency in at least a second plasma sample relative to the first plasma sample. The method by which the treatment is identified as effective. [Selection diagram] Figure 1１種又は複数種の循環腫瘍ＤＮＡ（ｃｔＤＮＡ）マーカーにおける変異の発現を検出することによって、抗ＰＤ－Ｌ１抗体を含む療法に対して反応性の癌を有する対象を同定する方法。前記患者において抗ＰＤ－Ｌ１抗体で癌を治療する方法。肺癌又は膀胱癌を有する患者における抗ＰＤ－Ｌ１治療的抗体治療の有効性を決定する方法は、血漿試料中のｃｔＤＮＡにおけるバリアント対立遺伝子頻度を検出することと、第１血漿試料と少なくとも第２の血漿試料との間の、ｃｔＤＮＡにおけるバリアント対立遺伝子頻度の差を決定することと、を含み、第１血漿試料に対する少なくとも第２の血漿試料中のバリアント対立遺伝子頻度の減少によって、抗ＰＤ－Ｌ１抗体治療が有効であると同定される方法。【選択図】図１
