The present invention pertains to novel 3, 10 and/or 12a-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression. Methods of preparing the novel 3, 10 and/or 12a-substituted tetracycline compounds are also disclosed.본 발명은 신규 3, 10, 및(또는) 12a-치환된 테트라시클린 화합물에 관한 것이다. 이러한 테트라시클린 화합물은 다수의 테트라시클린 화합물-반응성 상태, 예를 들어 세균 감염 및 신생물을 치료하기 위해, 뿐만 아니라 일반적으로 미노시클린 및 테트라시클린 화합물에 대한 다른 공지된 적용, 예를 들어 테트라시클린 유출 차단 및 유전자 발현 조절에 사용할 수 있다.
