FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine, namely to pharmacology, and is applicable for producing a stabilising composition containing voriconazole. Stabilising a lyophilised composition is ensured by using lactose, wherein its amount required for the stabilisation process on a lactose monohydrate basis makes at least 3 weight fractions in relation to voriconazole. A method for stabilising the composition involves the stages of providing an aqueous solution containing voriconazole and hydroxypropyl-beta-cyclodextrine, adding at least 3 weight fractions of lactose, and lyophilising the produced composition. The stabilised composition for intravenous administration contains one weight fraction of voriconazole, 10-30 weight fractions of 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrine and at least 3 weight fractions of lactose on the lactose monohydrate basis.EFFECT: using the inventions enables improving the stability of the lyophilised voriconazole compound.9 cl, 1 tbl, 2 exГруппа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использована для получения стабилизированной композиции, содержащей вориконазол. Для стабилизации лиофилизированной композиции применяют лактозу, где ее стабилизирующее количество в пересчете на моногидрат лактозы составляет по меньшей мере 3 массовые части относительно вориконазола. Способ стабилизации композиции включает стадии предоставления водного раствора, включающего вориконазол и гидроксипропил-бета-циклодекстрин, добавления по меньшей мере 3 массовых частей лактозы и лиофилизации полученной композиции. Стабилизированная композиция для внутривенного введения включает одну часть по массе вориконазола, 10-30 частей по массе 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрина и по меньшей мере 3 части по массе лактозы в пересчете на моногидрат лактозы. Использование изобретений позволяет улучшить стабильность лиофилизированного состава вориконазола. 3.н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.,2 пр.
