The invention relates to a pharmaceutical dosage form having a breaking strength of at least 300 N and comprising an ephedrine component selected from the group consisting of ephedrine, pseudoephedrine and the physiologically acceptable salts thereof, wherein the weight content of the ephedrine component is within the range of from 0.1 to 60 wt.-%, relative to the total weight of the pharmaceutical dosage form.L'invention concerne une forme galénique pharmaceutique, ayant une résistance à la rupture d'au moins 300 N, et comprenant un composant éphédrine choisi dans le groupe constitué de l'éphédrine, de la pseudoéphédrine et des sels physiologiquement acceptables de celle-ci. La teneur en poids du composant d'éphédrine est comprise entre 0,1 et 60 % du poids total de la forme galénique pharmaceutique.
