Disclosed in the present invention are a prodrug comprising a nucleoside analog structure as shown in formula I, a tautomer thereof, a stereisomer thereof, a stereisomer mixture thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof. Also disclosed are a preparation method therefor, a pharmaceutical composition formed therefrom and a use thereof as an anti-hepatitis C drug. The present compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating hepatitis C, and also has functions such as protecting liver tissue and liver cells, improving liver function and reducing aminotransferase.La présente invention concerne un promédicament comprenant une structure danalogue nucléosidique comme représenté dans la formule I, un tautomère de celui-ci, un stéréo-isomère de celui-ci, un mélange de stéréo-isomères de celui-ci ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Linvention concerne également un procédé de préparation associé, une composition pharmaceutique formée à partir de celui-ci et une utilisation de celle-ci en tant que médicament contre lhépatite C. Le composé ou la composition pharmaceutique de celui-ci peut être utilisé pour le traitement de lhépatite C, et a également des fonctions telles que la protection du tissu hépatique et des cellules hépatiques, lamélioration de la fonction hépatique et la réduction des aminotransférases.
