This invention relates to imidazopyridine derivatives and pharmaceutically acceptable thereof represented by [Formula 1] relates to salts, pharmaceutical composition for the PI3K and / or PI3K and mTOR inhibitor comprising the same and / or compositions for the treatment of diseases which are associated with mTOR abnormal cell growth, function or behavior resulting from diseases and conditions, in particular, cancer , immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism disorders, PI3K and related endocrine disorders and neurological diseases / or can be used as an inhibitor and a therapeutic agent for the disease of mTOR. [Formula 1] Here, X is carbon or nitrogen, R 1 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an acetyl group, a pyrazolyl group, a morpholine group, an ester group, a cyano group, a tetra-doze , oxadiazole group, a is selected from substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R 2 is a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl is selected from the group.본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 이미다조피리딘 유도체 및 이들의 약학적으로 수용 가능한 염에 관한 것으로서, 이를 포함하는 PI3K 및/또는 mTOR 저해제용 약학 조성물 및 PI3K 및/또는 mTOR와 관련된 질환을 치료하기 위한 조성물은 비정상적 세포 성장, 기능 또는 거동으로부터 야기되는 질병 및 질환, 특히, 암, 면역 질환, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 물질대사질환, 내분비 질환 및 신경성 질환과 관련된 PI3K 및/또는 mTOR의 저해제와 상기 질환의 치료제로 사용 가능하다.[화학식 1]여기에서, X는 탄소 또는 질소이고, R1은 수소, 1 내지 6 개의 탄소원자들을 가지는 알킬기, 아세틸기, 피라졸기, 몰포린기, 에스테르기, 시아노기, 테트라졸기, 옥사디아졸기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기 중에서 선택되며, R2는 치환 또는 비치환된 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
