Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula (I) are agonists of the mammalian 5-HT2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5-HT2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of duseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5-HT2c receptor, such as obesity, obesity-related condtions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation. Formula (I).Selon la présente invention, certaines tétrahydro-azépinoquinoléines de formule structurale (I) sont des agonistes du récepteur 5-HT2c de mammifère, et, en particulier, des agonistes sélectifs du récepteur 5-HT2c de mammifère. Les composés de la présente invention sont, par conséquent, utiles pour le traitement, le contrôle ou la prévention de maladies, affections ou troubles répondeurs à la stimulation du récepteur 5-HT2c, tels que lobésité, des affections liées à lobésité, et certains troubles liés au SNC, comprenant la schizophrénie et la dépression. Ils sont également utiles en tant quaides au sevrage tabagique. Formule (I).
