This disclosure relates to crystalline forms of 3-acyl-buprenorphine derivatives and sustained release injectable pharmaceutical compositions for treatment of opioid dependence, pain or depression, including an aqueous suspension of crystalline 3-acyl-buprenoprhine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the composition does not include an organic solvent, a polylactide polymer, a polyglycolide polymer, or a copolymer of polylactide and polyglycolide. This disclosure also includes 3-acyl-buprenoprhine or a pharmaceutically acceptable salt thereof prepared in a controlled release matrix, including poly (lactide-co-glycolide), sucrose acetoisobutyrate, lecithin, diolein and a combination of two or more thereof.La présente invention concerne des formes cristallines de dérivés de 3-acyl-buprénorphine et des compositions pharmaceutiques injectables à libération prolongée pour le traitement de la dépendance aux opioïdes, de la douleur ou de la dépression, comprenant une suspension aqueuse de 3-acyl-buprénorphine cristalline, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, la composition ne comprenant pas de solvant organique, un polymère polylactide, un polymère polyglycolide, ou un copolymère de polylactide et de polyglycolide. La présente invention concerne également du 3-acyl-buprénorphine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci préparé dans une matrice à libération contrôlée, comprenant du poly (lactide-co-glycolide), de l'acétoisobutyrate de saccharose, de la lécithine, de la dioléine et une combinaison de deux ou plus de deux de ceux-ci.
